Regione Veneto Commissioni Tecniche Regionali dei Farmaci (CTRF) e dei dispositivi medici
Rinnovo commissione Bur n. 3 del 12/01/2016 Rinnovo commissione DGR n. 206 del 28.2.2017
Rinnovo commissione Bur n. 3 del 12/01/2016 Rinnovo commissione DGR n. 206 del 28.2.2017
Decreto n. 37-2016 reti farmaci oncologici Allegato A decreto 37-2017_centri prescrittori oncologia(1)
Cosa sono Le Note limitative prodotte dall’Agenzia Italiana del Farmaco, sono uno strumento normativo volto a definire gli ambiti di rimborsabilità di alcuni medicinali. Originariamente… Leggi tutto »Note AIFA
Alcuni medicinali compresi in fascia A sono prescrivibili a carico del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) soltanto per determinate indicazioni. Le indicazioni per cui è previsto… Leggi tutto »NEWS- Note Aifa e piani terapeutici (Centri abilitati Piemonte)
I Registri di monitoraggio sono strumenti innovativi introdotti da AIFA principalmente allo scopo di verificare l’appropriatezza prescrittiva, dopo l’autorizzazione di un medicinale per una specifica… Leggi tutto »NEWS- Prescrizione di farmaci sottoposti a monitoraggio AIFA (Piemonte)
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Richiesta attivazione registro AIFA per oncologi radioterapisti LOMBARDIA lettera dott Bersani e Dottssa Fortino – Farmaci Registro AIFA
Individuazione dei centri Hub e avvio della ridefinizione delle attribuzioni dei centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci oncologici sottoposti a registro AIFA nell’ambito del Dipartimento… Leggi tutto »FUNZIONALE: D.G.R. n. 51-2485 del 23 novembre 2015
Precisazioni in merito alla prescrivibilità da parte di specialista “Oncologo”
Raccomandazione n. 14, ottobre 2012 Provvedimento 5 agosto 99 GU n 236 7 ottobre 1999 aggiornato a gennaio 2006 Legenda: laddove si parla di oncologo… Leggi tutto »Raccomandazione n. 14 ottobre 2012 e precedenti su PER LA PREVENZIONE DEGLI ERRORI IN TERAPIA CON FARMACI ANTINEOPLASTICI (UMACA)